При микроскопии клетки липиды обнаруживаются в составе клеточной мембраны, компартментов, включений, сурфактанта, пигментов   

В идеале изучение липидов в клетке следует производить лучше всего на свежем, нефиксированном материале, что возможно при наличии криостата. При необходимости уточнения внутриклеточной локализации липидов предлагается  фиксировать ткани в 10-процентным или 20-процентным формалином, а затем делать срезы на замораживающем микротоме. Маленькие кусочки или очень рыхлые органы можно предварительно заключить в желатину. В формалине часть жировых веществ, по-видимому, главным образом фосфолипидов, растворяется. Поэтому Бейкер (1944) считает, что предложенный им фиксатор позволяет этого избежать. Жидкость Бейкер а: формалина 10 см3, 10-процентного хлористого кальция 10 см3; дистиллированной воды 80 см?. По данным  Хэйхоу (Гематологическая цитохимия) такой способ улучшает выявление вторичных и первичных гранул лейкоцитов. Известными методами выявления жировых веществ служит окраска их суданом III, Судан IV, Судан черный В, красным шарлахом и т. Д. При окрашивании гематокислином или азурами нейтральные липиды плохо окрашиваются и выглядят как пустые образования. Фосфолипиды надежно выявляет осмиевая кислота. На этом основан метод электронной микроскопии мембран клеток.

Литература: М.Т. Луценко Микроскопическая и гистологическая техника Благовещенск.-1976.

Клетки бронхоальвеолярного лаважа экспериментальных животных (крыс). В центре находится клетка в цитоплазме которой содержатся окрашенные осмиевой кислотой гранулы фосфолипидов. Отмечается грубая окраска азурофильных гранул макрофагов. Клетки легких получены с помощью бронхоальвеолярного лаважа и осаждены на фибриновый сгусток полученный с помощью кальция хлорида. Ув 1000. Полутонкий срез. Окр. только метиленовым синим без эозина. Фиксация глутаральдегид и осмиевая кислота. Козлова В.С., Зиновьев С.В.

Клетки бронхоальвеолярного лаважа экспериментальных животных (крыс). В центре находится клетка в цитоплазме которой содержатся окрашенные включения нейтральных липидов. Отмечается грубая окраска азурофильных гранул клетки. Клетки легких получены с помощью бронхоальвеолярного лаважа и осаждены на фибриновый сгусток он получен с помощью кальция хлорида. Ув 1000. Полутонкий срез. Окр. только метиленовым синим без эозина. Фиксация глутаральдегид и осмиевая кислота. Козлова В.С., Зиновьев С.В.